在我們培養(yǎng) 細(xì)胞系的過程中，對細(xì)胞系進行傳代是一項常規(guī)的操作，傳代可以幫助我們擴大 細(xì)胞系培養(yǎng)的數(shù)量，同時也避免了因 細(xì)胞系進入平臺期乃至衰亡期而大量死亡的窘境。今天我們簡單講講傳代操作（主要針對貼壁細(xì)胞系）。
實驗原理：
當(dāng)培養(yǎng)的 細(xì)胞系增殖達到一定密度后，將會出現(xiàn)密度抑制現(xiàn)象，表現(xiàn)為 細(xì)胞系的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁 細(xì)胞系會在培養(yǎng)瓶中長成致密單層 (懸浮 細(xì)胞系會充滿整個體積的培養(yǎng)液)，鋪滿培養(yǎng)瓶底部，此時如果不及時進行分裝再培養(yǎng)，即傳代培養(yǎng)， 細(xì)胞系將逐漸走向衰老、死亡，將培養(yǎng)的 細(xì)胞系從一個容器以適當(dāng)比率轉(zhuǎn)移到其他容器中擴大培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。
首先，我們需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的實驗器材：裝有75%醫(yī)用消毒酒精的酒精噴壺、PBS緩沖液、含血清培養(yǎng)基、巴氏吸管、移液器、離心管、廢液缸。至于其他的超凈臺、培養(yǎng)箱、離心機等都是一個 細(xì)胞系間的基礎(chǔ)設(shè)施。
然后，我們需要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺，打開紫外照射滅菌，值得注意的是若是培養(yǎng)的 細(xì)胞系對溫度比較敏感，可以將含血清的培養(yǎng)基瓶子（包括盛放的瓶子）放入37℃的水浴箱使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺紫外滅菌，當(dāng)然一般的 細(xì)胞系對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。另外， 細(xì)胞系培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時左右。
操作步驟：
1、紫外照射滅菌后，我們應(yīng)該穿好滅菌服，戴好滅菌手套和口罩。
2、從培養(yǎng)箱取出 細(xì)胞系培養(yǎng)瓶（一般選擇處于對數(shù)期的 細(xì)胞系），用酒精噴壺在培養(yǎng)瓶表面噴灑75%酒精消毒，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶到超凈臺。
3、打開蓋子，輕輕吸出舊的培養(yǎng)液，用巴氏吸管加入適量PBS緩沖液洗滌1-2次（注意從側(cè)壁加入，以免沖掉 細(xì)胞系），棄去PBS緩沖液。
4、可用移液器加入1-2ml（具體量根據(jù)實驗需要確定，此處僅為參考用量），“十字"晃動，使充分接觸 細(xì)胞系。
5、將加入的 細(xì)胞系培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到倒置顯微鏡載物臺，鏡下觀察 細(xì)胞系消化情況，當(dāng) 細(xì)胞系變圓且大量脫落時，準(zhǔn)備終止消化，用75%的酒精噴灑培養(yǎng)瓶表面，轉(zhuǎn)移到超凈臺。
6、用移液器（或巴氏吸管）加入等量含血清培養(yǎng)基，終止消化。移液器（或巴氏吸管）充分吹打（動作也不要太猛，畢竟 細(xì)胞系也是蠻脆弱的），使 細(xì)胞系能夠脫落。
7、將培養(yǎng)瓶中混合液體轉(zhuǎn)移至離心管中（離心管規(guī)格根據(jù)實驗需要確定），配平，離心5分鐘左右（離心機轉(zhuǎn)速根據(jù) 細(xì)胞系種類而定，常見的有1000rpm/min）
8、離心好后，用酒精噴壺噴灑離心管表面，轉(zhuǎn)移進超凈臺，打開蓋子，將上清液倒入廢液缸。
9、加入適量體積含血清培養(yǎng)基，用移液器或巴氏吸管輕輕吹打，制成 細(xì)胞系懸液。
10、將 細(xì)胞系懸液分裝進2個（或多個）潔凈滅菌培養(yǎng)瓶，加入適量培養(yǎng)基，蓋好蓋子
1、將分裝好的培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡載物臺，觀察 細(xì)胞系情況， 細(xì)胞系應(yīng)保證一定數(shù)量，數(shù)量太少會影響生長情況。
12、在培養(yǎng)瓶上做標(biāo)記，注明傳代時間， 細(xì)胞系種類，操作人員等信息。在放入培養(yǎng)箱之前應(yīng)再次用酒精噴一噴培養(yǎng)瓶表面，然后應(yīng)記得整理操作臺，用75%酒精擦拭超凈臺臺面，清理廢液和垃圾。
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