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ELISA這個(gè)方法的原理，大家都很明白，可真正用起來的時(shí)候，偶然間就會(huì)有點(diǎn)犯糊涂，怎樣靈活應(yīng)用ELISA這個(gè)檢測(cè)方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。有些客戶會(huì)用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，然后會(huì)檢測(cè)粘膜特異性的sIgA以及血清內(nèi)里IgG，IgE等指標(biāo)。
 

ELISA檢測(cè)方法簡單，靈敏度高，為ELISA檢測(cè)血清或者培養(yǎng)上清的細(xì)胞因子、胰島素、激素等排泄型的小分子卵白的定量檢測(cè)；病原體抗原的定性與定量；評(píng)估自己制備的血清抗體的效價(jià)等。很多客戶有個(gè)誤區(qū)，拿來一個(gè)指標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè)，我還是建議多動(dòng)腦，該檢測(cè)活性的檢測(cè)活性。

對(duì)付一些小分子的檢測(cè)，例如：前線腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測(cè)，我的理解是要用競(jìng)爭(zhēng)法ELISA去檢測(cè)，也要購買采用這個(gè)方法的盒試劑盒。ELISA試劑盒一般細(xì)胞因子的檢測(cè)，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測(cè)，由于因子分子量比力大，一般10幾個(gè)KD左右，很容易找到兩個(gè)或多個(gè)抗原表位。

小分子很難找到兩個(gè)不通的表位，也就決定了包被抗體和檢測(cè)抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子并固相化。解決方案便是酶標(biāo)板上包被二抗，每個(gè)孔加入一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品，再加不帶標(biāo)志的檢測(cè)抗體，顯色底物。樣品的目標(biāo)小分子的含量越高，吸光度越低。