ELISA試劑盒實驗因多重優(yōu)勢在免疫學查驗中得到廣泛運用，急速打開。那么ELISA試劑盒所具有的高特異性優(yōu)勢有哪些呢？
ELISA試劑盒的操作要點：
ELISA試劑盒實驗通常為選用手工操作的以微孔板條為固相的測定形式，ELISA試劑盒測定操作十分簡略，一般涉及到標本的搜集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、成果判別和成果陳述及解說等方面，其間任一進程的不當都會影響測定成果，且尤以加樣、溫育和洗板等進程為甚。ELISA試劑盒正確的加樣辦法應為45度，吸頭貼著孔壁參加，應留心視點太小，會使液體殘留在孔壁上，導致加樣不；吸頭應當貼著管壁和液面的交界處！
特異性：指ELISA試劑盒正確檢定不存在的被檢物質的才干（無假陽性），取決于包被抗原（體）及符號抗原（體）的純度及特異性。
安穩(wěn)性：大鼠elisa試劑盒在規(guī)矩條件下能儲存的時刻，一般選用破壞性實驗行將試劑存放于37℃保存，守時測定其靈敏度，特異性和精密度等政策，直到其質量政策開端下降間斷，一般以為37℃每安穩(wěn)一天相當于4-10℃保存一個半月。
簡便性：ELISA試劑盒指在不影響試劑的前三項政策的前題下，實驗和測定進程越少越好，在定性實驗中作用判別簡略清楚，定量實驗作用核算也應簡略。 受辦法學及技能條件的束縛，在酶聯(lián)免疫吸附測定中有時不行防止的會呈現(xiàn)必定的非特異性，我們可以通過以上辦法把非特異性顯色降至zui低限底，然后跋涉檢測的特異性，并得到更、可靠的實驗作用。
凍住血清融解后，蛋白質局部濃縮，散布不均，應充沛混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上劇烈振蕩。混濁或有堆積的血清標本應先離心或過濾，弄清后再檢測。反復凍融會使抗體效價下跌，所以測抗體的血清標本如需保存作屢次檢測，宜少量分裝冰存。保存血清自搜集時就應留心無菌操作，也可參加適當防腐劑。
血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均平等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝固、收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本。在大鼠ELISA試劑盒中血漿和血清可平等運用。血清標本可按常規(guī)辦法搜集，應留心防止溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為符號的ELISA試劑盒測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。
血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會發(fā)生假陽性反應。如在冰箱中保存過久，其間的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。
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