原代細胞培養也叫初代培養，是建立細胞系的步，其步驟包含選材→分別→培養和維持，今天給大家帶來原代細胞培養的一些技巧，希望大家能有所收獲！
原代細胞培養的使用
1.為研討生物體細胞的生長、代謝、繁衍供應有力的手法；
2.為傳代培養創造條件；
3.服務于臨床實踐，用于藥物篩選等。
原代細胞培養之分別注意事項
一、組織塊培養法
1.組織塊接種后的前3天，在觀察和移動的進程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免常常翻動和振蕩，不然組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會墜落飄起。
2.參加的培養液不宜過多，避免浸泡的組織塊受細微的不堅定而墜落下來。
3.當細胞向外遷徙出來后要注意記載并去除漂浮的組織塊和殘留的細胞，它們產生的有毒物質會影響原代細胞的生長。
4.為促進組織塊從速粘貼在培養瓶皿上，能夠在栽培前先將膠原薄層涂在培養瓶底壁上。
二、貼壁型原代細胞
1.原代培養的分別細胞在初度觸摸體外環境時，它們之間會互相影響，在這些細胞之間能產生一些促生長的活性物質，使細胞彼此互相促進存活和生長。假如接種的細胞密度過低，細胞之間的促生長作用很小，也很難使細胞習慣從體內的組織環境到被渙散后進入獨立生存環境的改變進程。假如接種的細胞密度過大，會導致營養物質供應缺少，代謝廢物堆集較快需求常常換液和傳代。
2.恰當增大原代培養接種的細胞密度，給培養的細胞供應更多的類似于在體內時細胞之間的相互作用，會極大進步原代培養的細胞在體外存活率。待細胞習慣體外環境后進行傳代培養時再以較低的密度接種和培養。
3.從速使接種的細胞貼壁，是決議培養能否成功的要害。能夠在接種后先將培養瓶置培養箱內培養3h到5h，待細胞貼壁后，再補足培養液持續培養。
三、懸浮型原代細胞
1.有必要堅持細胞的懸浮狀況。能夠通過添加培養液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀況，如給培養液中參加低濃度的透明質酸復合物。在有攪拌設備的培養器皿內參加培養液，以5ml為低限度，不然攪拌時會產生氣泡對細胞形成損害。運用這種方法需注意勿使攪拌速度過快，不然即可使培養液溢出又簡單形成污染。假如培養液的量在5ml以下，能夠選用旋轉瓶培養。給懸浮培養的細胞換液時要注意不要吸出細胞。
2.能夠進行懸浮培養的細胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營養成分消耗大，換液時間隔一般較短。
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